先天愚型遗传规律

先天愚型遗传规律

建议：你好 先天愚型儿和脑瘫不是一种疾病 “先天愚型儿”是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的,发生具有偶然性,随机性,每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险,发生毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史先天愚型儿”筛查的最佳时间是在怀孕14周-18周,超过或不到此孕周年龄都有可能造成偏差.先天愚型儿和脑瘫与遗传有一定的关系 但并不是主要因素 请不要担心，婚前基因检测配对一般到妇幼保健站就可以了进行检测了 费用由于地区的差异 收费也不一样

建议：.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。.常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。

建议：先天愚型是遗传性疾病,染色体为21三体,智力发育有影响,与脑瘫不是一个病，是属于遗传染色体的原因.这个不能肯定生的孩子是不是也有. 可以去儿童医院做染色体检查.

建议：消化器官畸形： 如先天性食道闭锁症(先天性食道闭锁的胎儿在宫内不能吞咽羊水，因此常有羊水过多，约半数先天性食道闭锁的患儿同时伴有其他先天畸形)，十二指肠狭窄(临床以呕吐为主要症状，多在出生后4天～1个月发生，每天只呕1～2次，也可数周数月不呕吐。呕吐物多含胆汁，很少含血液。大便次数和性质均可正常，当呕吐严重时可出现中或重度便秘。上腹胀轻重不等，重者可见胃蠕动波，有振水声)，锁肛(直肠下端与外界不相连接)等。

我暂时保留我的看法！