色盲如何遗传

色盲如何遗传

色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。 由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。你不为色盲，你们婚配，后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病，但其中1/2为携带者。如果你是色盲，那你们婚配后，后代中女儿有l/2可能发病，1/2为携带者，儿子也有1/2发病，1/2正常。