因为提取的DNA加dd水后没有向老师说的那样很快溶解，我就分别拿两个ep管的底部摩擦碰撞，它很快就融了。

我感觉这样摩擦使DNA受到了剧烈震荡这样是不是就已经使DNA不能再用做后续实验了？能不能向我提供一些RAPD的PCR方法呢 谢谢您了

如果是DNA，很快就会溶解的。

但是多数情况下，沉淀有蛋白质杂质，所以显白色，蛋白质沉淀也比较难溶于水。
真正的DNA沉淀是透明的，加了水之后你根本就看不见沉淀，溶解也很迅速。

做RAPD的模板尽量保持完整性，也就是不要有太多的断裂和破损，建议你重新提取DNA。另外，提取的操作水平要加强，不要提取完了发现混杂了一堆白色的蛋白质杂质，甚至出现褐色等其他颜色的杂质。没办法你就再增加一步除蛋白的抽提步骤，不过注意苯酚作用时间不要太长，太长了DNA的损伤比你震荡还厉害。

另外，加多少水也有讲究，不要书本上写多少你就傻不拉几也加多少，你不知道你提取的DNA有多少，加的水的量要根据你DNA的量来确定，这关系到你PCR时加模板的量多少。宁可先少加一点水，然后紫外分光光度计测一下核酸浓度，差多少水再补多少，或者PCR的时候模板相应的减少用量。

可以私聊我~