目的基因先后连接到T载体和表达载体之后，接种到培养液中，培养液在摇床上培养12-16h后提取的质粒。
现在质粒快用完了，但是目的基因、原始菌种、菌液等一切原材料都没有了，只有10μL左右的质粒（用Elution Buffer）保存的，怎么进行扩增呢？
有现成的质粒，无原始的菌种或菌液，如何对质粒进行扩增？
答案:2 悬赏:0
解决时间 2021-03-05 22:02
- 提问者网友：猖狂醉薇
- 2021-03-05 10:47
最佳答案
- 二级知识专家网友：一个很哇塞的汉子
- 2021-03-05 11:42
我用的感受态细菌DH5α，将质粒转入感受态中，涂到培养基上，在长出细菌后挑克隆到培养液中摇，再抽出来送去测序就好了，具体详细步骤有点麻烦
全部回答
- 1楼网友：摧毁过往
- 2021-03-05 12:29
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