染色体脊柱裂

答案:2 悬赏:40

解决时间 2021-11-17 05:32

提问者网友：浩歌待明月
2021-11-17 00:18

染色体脊柱裂

最佳答案

二级知识专家网友：动情书生
2021-11-17 01:11

建议：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

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1楼网友：深街酒徒
2021-11-17 02:30

建议：你好，染色体综合症是先天性疾病,是受精或者受精卵发育是出现的染色体增多或者减少,这样多半在胎儿期就流产或死亡,出生后的婴儿眼距较一般孩子宽,目光呆滞,反射不正常,还有一种是哭声尖锐,犹如猫叫.此病在医院很好判断.唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。孩子可能是消化道感染,因为你只有呕吐这一症状很难做出判断,有很多疾病都会出现呕吐,比如感染,消化道畸形,所以你最好到医院找医生诊治.

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