唐氏综合症产前筛查需要做哪些检查?

唐氏综合症产前筛查需要做哪些检查?

建议：你已经错过了做唐氏筛查的时期，如果家族没有遗传病史，孕妇也没有超过30岁的话，只要做B超一些基本检查就可以了。如果不放心的话，建议你选择做脐血检查，因为羊水穿刺最好的时期是18—22周，你也错过了这个时间 。

建议：唐氏综合征,唐氏筛查是一种筛查的手段，早晨空腹就行了，指导意见：已筛查出高风险，建议做羊水穿刺，那样才能确诊宝宝是否异常，若确诊异常那肯定是要终止妊娠的，若确诊未见异常，那继续妊娠，并定期产检。唐氏筛查结果可能须7-15天，须耐心等待。 饮食因素对让唐氏筛查影响较小，不要过于担心。 定期去医院产检，观察胎儿发育情况。 孕期加强营养，适量运动，保证充足的睡眠，最重要是保持心情的乐观和开朗

建议：病情分析： 你好这个号情况考虑唐氏筛查前检查做Ｂ超确定孕周 指导意见： 考虑然后抽血检查唐氏筛查检查判断的

建议：对于唐氏综合症产前筛查这问题你需要了解重视，关于你请问的唐氏综合症产前筛查这个问题我来为你解答：唐氏筛查只是筛查而已，这个不是确诊，所以高风险和低风险只是概率问题。这个结果只能证明你怀的这胎宝宝得唐氏综合症的几率很低。要想准确的知道需要做羊水穿刺检测这胎宝宝的染色体才能确诊。但是这个属于有创手术，风险更大，建议还是不要冒险。当然也要结合具体情况，导致唐氏儿一般两大原因，要么染色体突变，要么遗传。染色体突变的可能性微乎其微。只要双方家族都没有生过唐氏儿，应该也不会有遗传问题。

建议：如果宝宝是唐氏综合症，需要做的，检查的话就是唐氏删查了，如果是低风险的，就说明宝宝是好的呢，如果是高风险一定要进步给宝宝检查羊水穿刺或者是无创DNA，抽血检查就可以了，最好去正规医院检查，

建议：唐氏筛查只是筛查而已这个不是确诊所以高风险和低风险只是概率问题这个结果只能证明你怀的这胎宝宝得唐氏综合症的几率很低要想准确的知道需要做羊水穿刺检测这胎宝宝的染色体才能确诊但是这个属于有创手术风险更大建议还是不要冒险当然也要结合具体情况导致唐氏儿一般两大原因要么染色体突变要么遗传染色体突变的可能性微乎其微只要双方家族都没有生过唐氏儿应该也不会有遗传问题

建议：唐氏筛查结果提示高风险，却没有告知患者应该做羊水穿刺检查； 唐氏筛查结果有误； B超发现唐氏儿却没有告知患者进行相应选择； 其他过失行为。 事实上： 即便医院毫无过失，绝对认真负责，诊断也不可能是100%准确，因为个体差异+技术制约。还有上面提到的B超，如果您看过B超图像是什么样子就知道分辨率有多低，很多唐氏儿都看不出来，准确性远不及穿刺检查。 羊水穿刺虽然准确性高，却是有创检查，尤其是对胎儿有一定的风险，比如畸形，做与不做其实是要平衡这个风险与唐氏的概率，以及患者自己的选择，唐氏低风险是不会建议穿的。 即便是羊水穿刺结果正常，最后还是唐氏，只要其过程中医院没有过失，履行了全部责任，那也不应该负责。