向各位网络高手请教关于石墨炉原子吸收法的一些问题：标样空白是否要归零，怎样归零？样品空白怎样调理？

答案:2 悬赏:30

解决时间 2021-10-12 13:48

提问者网友：美人性情
2021-10-12 10:33

标样空白是否要归零，怎样归零？样品空白是否应该调理，怎样调理？标样空白的吸光值，总是很大，且波动较大，导致问题的原因？有没有石墨炉原子吸收法的相关资料和视频？谢谢

最佳答案

二级知识专家网友：第幾種人
2021-07-17 22:08

首先，你在做样之前，最好让仪器跑几针空白稳定稳定，也便于你观察一下空白的吸光度，如果吸光度过高，考虑下空烧石墨管更换石墨管。在跑标样之前把仪器调下零，安捷伦的在优化灯的地方有调零，热电的在软件上就有。跑标线的时候，空白有吸光度就很正常了，不用调零，因为你跑之前已经做过仪器调零了。
样品空白是用来检测你处理流程和试剂是否存在污染的，你把它调零有何用？肯定不用调零的，你只能根据实际情况，考虑后面的样品是否有必要减这个空白，最好带上标准参考物质一起监控，俗称CRM。如果样品波动较大，我建议你检查以下几个方面：1.自动进样器是否每一针都能打到石墨管里，如果每一针都能，还有必要每一针进样重量是否一样，可以采用天平称量的方法来测。2.灯是不是不稳了，要不要更换，等寿命到了，也会出现不稳的情况。3.你的原子化前的温度是否过高，温度过高，可能导致你样品很早就沸腾引起溅射，或多或少肯定能影响你试验结果。
纯粹个人手打，给最佳，给好评，谢谢。