菌液稀释问题？？？？？？

菌液稀释问题？？？？？？

这问题我以前在农科院的时候见得太多了。

多半是稀释的时候不够均匀。比如气温低的时候，细菌就容易粘接在一起，有时平板上就出现一大团密集的菌落，而另一些平板上一个都没长。对于这个，一定要充分震荡摇匀，有条件的使用震荡器。

也有可能是1:1000的平板染菌了，你可以看看这个平板长出的菌落跟别的是不是一样。不过这种可能性不大，因为一般来说1:1000这个稀释度对细菌来说并不是很大，里面还是有很多细菌的，不可能一个都碰不到。如果是从土壤中取样的话，可以稀释到10的-7次方。

我觉得的可能性: 1.稀释不均匀 2.1:1000培养基感染杂菌 3.菌液问题

应该稀释不均匀吧 不过也可能是有杂菌污染了，长出来的不是目标菌种

我觉得只有两种可能性： 1， 生长的是杂菌。 2，菌液的浓度本来就很低，比如浓度是 1unit/ml,那么这种情况是很容易发生的。 不觉得稀释不均匀会是一个问题，因为在实验过程中，这是很难发生的。

你好！这问题很简单，稀释10倍的意思是得到的溶液浓度为起始菌液的1/10。要达到这一目标，对10ml菌液来说，需加90ml蒸馏水，因为起始溶液自身将带入10ml体积到稀释的溶液中。