如何判断基因位于常染色体还是x染色体

如何判断基因位于常染色体还是x染色体

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如何判断基因在常染色体上还是X染色体上
摘要：文章从遗传系谱、调查统计数据、实验探究3个方面介绍了判断基因在X染色体上还是在常染色体上的方法。
关键词：遗传系谱；常染色体；X染色体；统计数据；实验探究
　　判断基因在常染色体上还是X染色体上是学生普遍感到难的题目之一，笔者从下列三个方面介绍判断方法：
1从遗传系谱中判断
例题：下列图1和图2分别表示两个家庭分别患甲遗传病和乙遗传病的遗传系谱图。请据图判断，甲、乙两种遗传病的致病基因位于常染色体还是X染色体上？
解析：由于男女均有患病，首先排除基因在Y染色体上。其次，判断显、隐性。图1中Ⅰ1和Ⅰ2均正常，Ⅱ4患病，说明隐性遗传（无中生有是隐性）。图2中Ⅰ5和Ⅰ6均为患者，子女中Ⅱ1正常，说明2病是显性遗传（有中生无是显性）。再次，判断基因在常染色体上还是X染色体上。图1中由于Ⅱ4为女性患者，假设致病基因在X染色体上，那么其父Ⅰ2必然患病。所以，甲病致病基因不可能在X染色体上，应在常染色体上。图2中，由于Ⅱ7女性正常，如果致病基因在X染色体上，Ⅰ6患病，那么其女儿Ⅱ7必然患病。所以，乙病致病基因不可能在X染色体上，应在常染色体上。由图1和图2可以总结出人类遗传病的判断口诀。即：“无中生有为隐性，生女患病为常隐。有中生无为显性，生女正常为常显

要判断基因位于常染色体还是x染色体，可以采用正反交的方法。 如果正反交的后代无论是雌雄，其性状表现都相同，则控制该性状的基因位于常染色体上； 如果正反交的后代雌性和雄性的性状表现各不相同，则控制该性状的基因位于X染色体上。

先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫：有中生无是显性. 先排除y染色体遗传：不管显隐性,y染色体遗传的特征都是：传男不传女 然后用排除法判断基因的位置（是在常染色体上还是性染色体上） 在显性前提下看男性病人：如果他的女儿是正常的（男性的x染色体只能传给女儿）就可排除x染色体的遗传,这就叫“父病女不病”是常显. 如果他的母亲是正常的（儿子的x染色体来源于母亲）就可排除x染色体的遗传,这就叫“子病母不病”是常显. 在隐性的前提下看女性病人：如果她的儿子正常（儿子的x染色体来源于母亲）就可排除x染色体的遗传,这就叫“母病子不病”是常隐 如果她的父亲正常（女性有两条x染色体一条来自父亲一条来自母亲）就可排除x染色体的遗传,这就叫“女病父不病”是常隐 提醒：这些口诀都不可以乱用的哦