ABCD四中有机物。分子式C4H10O。A可氧化为E外不被氧，B可氧化为F。C除可燃烧化

ABCD四中有机物。分子式C4H10O。A可氧化为E外不被氧，B可氧化为F。C除可燃烧不被氧化，A和C脱水后得到相同的不饱和烃。E和F发生银镜反应。它们的结构简式为？

先看给出的分子式C4H10O，满足CnH2n+2O的通式，碳氢比已经饱和，因此只可能是一元醇或醚；而醚不可被氧化，因此先看醇类。

首先，含-CH2OH结构的醇（伯醇）可被氧化成醛（-CHO），含-CH(OH)-结构的醇（仲醇）可被氧化成酮（-CO-），只有羟基所连的碳上没有氢原子的醇（叔醇）才是无法氧化的，因此这里的C就属于第三种结构；又由分子式，4个C原子的醇类，符合这一结构的只有2-甲基-2-丙醇【(CH3)3C-OH】，这就是C的结构；

又，A、C脱水后可得到同种不饱和烃。现在C的结构已经知道，它羟基碳的3个邻碳都是等效的，因此其脱水后的产物只有一种，就是2-甲基-1-丙烯【CH2=C(CH3)2】。再由这种不饱和烃的结构反推（就是用水加成），能得到的除了C的结构就只有2-甲基-1-丙醇【CH3-CH(CH3)-CH2OH】，这就是A的结构；因而推出A的氧化产物E为2-甲基丙醛【(CH3-CH(CH3)-CHO】。

又，E、F均可发生银镜反应，即他们都有醛基-CHO的结构；因此反推被氧化得到它们的A、B都一定含有-CH2OH的结构（如上文所述）；其中A的结构已经确定，剩余B。遍观分子式为C4H10O的醇类，除了A以外只有1-丁醇（即正丁醇，CH3-CH2-CH2-CH2OH）还具有该结构，因此B只能是1-丁醇；相应地，推出B氧化产物F即为丁醛（CH3-CH2-CH2-CHO）。

至此，A到F中除了D以外的结构简式都已明了。至于D，你的题干中并未提及，不知道是题打错了还是什么原因，反正你再仔细看看原题，如果D是醇的话（应该是这样，否则D的结构简式就无法确定），就只能是2-丁醇（CH3-CH2-CHOH-CH3）；如果是醚的话，就是二乙醚（C2H5-O-C2H5）、甲正丙醚（CH3-O-CH2-CH2-CH3）、甲异丙醚【CH3-O-CH(CH3)-CH3】中的一种。

有已知可得a、b、c、d都含有羟基，且c的羟基连在叔碳上。 所以： a是(ch3)2chch2oh b是ch3ch2ch2ch2oh c是(ch3)3coh d是ch3ch(oh)ch2ch3 e是(ch3)2chcho f是ch3ch2ch2cho