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川崎病是什么??

答案:3  悬赏:0  
解决时间 2021-02-21 14:51
患者信息:女 12岁 辽宁 沈阳
病情描述(发病时间、主要症状等):
不明发热。

想得到怎样的帮助:
疾病介绍和治疗方式介绍
最佳答案
是一种无菌性的全身性血管疾病,也可列为后天性心脏病。该病多发于5岁以下小儿,而又以男孩为高发人群,是女孩的1.5倍。各地区高发时间也各有不同。

由于此病至今仍无法查明其发病机理,所以尚无专治药品,临床上多采用丙球+阿斯匹林的疗法(产生耐丙球性川崎时,则采用糖介皮素冲击疗法。丙种球蛋白用于在病儿中临时搭建免疫系统,控制炎症表现,阿斯匹林抗凝血,用于控制该病最大的危害,冠状动脉受累。该并发症有时甚至可引发巨型冠脉瘤,严重时危及生命。要注意的是该病虽然已经有药物可以使用,但它依然有致死率,只是比较低而已。不过,此病属自愈性,人体可自行恢复。

川崎病在临床上加了发烧有6大特征,完全性的川崎病要符合其中的4条到5条,才可以确诊。如果只符合一条的话,需要加做心脏彩超,检查冠状动脉是否出现扩张,如果出现扩张,可以判为不完全性川崎病。血项指标应该注意看3样,川崎可引发白细胞数增高,血沉加快,C反应蛋白升高。但是注意,实验室结果并不是判定川崎的指标,而是给医生的临床诊断参考。川崎的诊断标准中是没有实验室指标这一项的。

川崎病有一个非常重要的特征:连续高烧5天以上(39度或以上),使用抗生素治疗无效。如果有这个最基础的症状就要怀疑是否是川崎了。其次,川崎病的治疗要尽早,从发烧开始十天内,是小动脉炎症,这时候用药治疗可避免心脏危害。超过十天进入第二病程的,效果会差非常多。

--------纯手打,如有帮助,请采纳,谢谢。
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川崎病(kawasaki disease),也就是皮肤粘膜淋巴结综合症(mucocutaneous lymphnode syndrome,mcls)。是一种以全身血管炎变为主要病理特点的急性发热性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于该病可发生严重心血管病变,引起人们重视,随着发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。一般认为川崎病是一种免疫介导的血管炎,暂编入结缔组织疾病篇内。

川崎病是一种血液病,在中国是不常见的。发病时间有急性和慢性的。主要有6个症状:嘴唇发紫红色、眼角布满血丝、左侧淋巴结突出、手脚肿、舌头上面有粒状点、身上有红斑点。持续高烧! 发现这些其中的一种症状就要抓紧治疗。千万不能掉以轻心。
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