1. 化合物C11H12O3，根据如下NMR数据确定结构，并说明依据。

1. 化合物C11H12O3，根据如下NMR数据确定结构，并说明依据。

请见图。其化学位移标定在对应的位置上。
2.29， 3H， 单峰， 证明是无偶合且在羰基旁边的甲基
3.82， 3H， 单峰， 证明是无偶合且与氧成醚的甲基
7.55， 7.49为双峰和6.70 和6.64的双峰 是偶合常数相同的偶合， 其化学位移对应相邻的双键H， 且是共轭反式双键。
7.30 虽有分裂， 但几乎为单峰， 因此是苯环两边无H的单独质子。
6.82， 6.80 和 7.12,7.14 有偶合， 且后者与对位H发生远程偶合。
在约为9.4 的宽峰是酚羟基的H。
另外就是图示结构的不同邻，间，对位异构体， 最好有C13谱一起来确定


追问：太谢谢了！我看了部分资料，觉得6-8化学位移之间的数据来看，觉得苯环上应该是5个H所以是不是说明苯环是单取代，9.4处代表一个活泼氢，估计是羟基。后面的两个峰我只能看出来各代表三个H. 是不是我分析的不对？ 这是考试题，没有其他条件了。
追答：苯环上如果是单取代， 最多只有三组H, 即邻，间和对位的H, 其比例为2:2:1. 而在你的谱图上有五组H, 其比例都是1. 另外， 谱图两侧的两组峰的分裂很大， 按化学位移计算， 如果你用的是300MHz的NMR， 偶合常数大约为16-18Hz,这是烯烃双键反式H偶合特征。而这两组化学位移又拉的很开， 证明其与羰基有共轭。不知你看什么资料啊。