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老师你好,我想问一下有机化学关于格氏试剂反应方面的问题。

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解决时间 2021-11-08 08:07
老师你好,我想问一下有机化学关于格氏试剂反应方面的问题。
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结构决定性质决定行为。先来分析C的正电型,显然-R推电子能力大于-H,醛C正电性>酮C;另一方面是位阻,酮2个R基显然位阻高于醛,试剂进攻受阻碍。所以活性醛>酮羧基有活泼氢,用格式试剂加成RMgX的R-先进攻-H,形成-C=O O-显然羧基阴离子带负电,R-再来进攻必然受到库仑力的作用阻碍,活性低于醛酮真没听说过羟基化合物用格式试剂处理的,给你分析一下吧羟基化合物R1-OH,来分析一下结构,如果R2MgX的R2-进攻R1,形成过渡态(SN2反应),-OH离去性很差,而相比之下-R2离去性较好,故脱去-R2又回到原料R1-OH至于产物是什么,分析最好自主进行,你看这回的东西自己不一定能分析的出来,分析完去问问你们老师吧。学有机推荐南京大学吴琳,冯骥才编的《有机化学习题精解》
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