药品调剂内部差错和外部差错的区别

药品调剂内部差错和外部差错的区别

药品调剂内部差错和外部差错的区别：
　　一、内部差错
　　在配方发药、库房管理和制剂生产等工作中发生的，经本人和其他科内人员发现后，及时更正，未发生无法纠正的后果的差错，包括以下几种情况：
　　1） 毒麻药品的实耗与统计数量不符而无法溯源的；
　　2） 制剂配制过程中因加错药、少加药或不遵守操作规程等而导致返工的；无正当理由（无法克服的客观原因）导致成品发霉、变质的；
　　3） 因滴定液、试液、指示剂等配制、标定错误而影响检查结果的；
　　4） 调剂室、药库的药品产地、规格、批号等与库存药品验收记录不符的；账物管理混乱，造成账物严重不符的（自行发现原因并及时、正确处理者除外）；
　　5） 精密、贵重仪器使用时不遵守操作规程，造成器械损坏或性能下降的（注；进修、实习人员发生的差错由带教老师承担）。

　　二、外部差错
　　出门差错：
　　1）在配方发药等工作中发生的，药品虽已发出，但经本人和其他科内人员发现并在患者使用前追回的差错；
　　2） 因操作或分析失误，造成体内药物分析结果不准确影响病人治疗的。

　　发出差错：由患者、医务部或门诊部等反馈的差错。包括：
　　1） 外部发现的、不论患者使用与否的差错，包括发错药、发错剂量（少发、多发、漏发或用药频度错误）、发错患者、配伍禁忌、药品过期等，或内部发现而患者已用药但对病情、健康无影响的差错。
　　2） 分装药品：所贴药品标签与内装药品不符的；数量不对而发给患者的；过期或失效药品分装发放给患者的。

　　药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错, 用法用量错误，调配药品质量不合格（发霉变质等），调配药品存在配伍禁忌（包括十八反、十九畏）。

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