女方：α地贫 检出地贫基因SEA和基因3.7同时都缺失杂合子。男方什么情况才会致使后代患中度或以上的地贫

女方：α地贫 检出地贫基因SEA和基因3.7同时都缺失杂合子。男方什么情况才会致使后代患中度或以上的地贫

后代患地贫: 男方不论什么情况后代都肯定是地贫患者。
后代患中度或以上的地贫： 男方只要是α地贫患者， 后代就可能患中度地贫。 如果正常或是β地贫患者， 后代最多患轻度地贫。

一楼的答案是抄袭另一个问题的，但算是为数不多的文能对题的抄袭。 女方是中度地贫患者， 有50％可能将SEA缺失遗传给下一代， 也就是说母亲的基因遗传造成后代失去两个α珠蛋白基因， 所以父亲只需再传给后代一个基因缺失， 后代就会失去三个基因为中度地贫， 如果父亲是轻度地贫也携带SEA缺失， 后代就有可能四个基因全部失去， 无法存活。 所以男方一定要在孕前或孕初进行彻底的地贫检查。 如果患α地贫， 需要在孕中检查胎儿基因型（绒毛膜/羊水穿刺）。

这是中度α地贫的基因型。 人有四个α珠蛋白基因（α地贫影响到的基因）， SEA（东南亚）缺失使患者失去其中两个， 3.7缺失使患者又失去一个， 所以只有一个正常的基因，尽管如此， 中度α地贫的患者常常症状轻微， 对于你来说， 定期检查血常规，注意检查脾大小， 防止并积极治疗感染， 以及控制可能发生的溶血。 已经到成年了， 地贫对你的影响不会太大。
你的配偶需要进行基因检查， 不论其血常及血红蛋白电泳结果如何。 如果他/她正常， 你们的后代100%会遗传到你的地贫致病突变。 遗传到SEA缺失就是轻度地贫患者， 遗传到3.7缺失就是地贫基因携带者（或称静止型地贫患者）， 两种情况都比你本人的地贫要轻， 问题不大。