全自动生化分析仪检测方法

全自动生化分析仪检测方法

常见的全自动生化分析仪检测方法有：终点法、动力学法、免疫比浊法、固定时间法、双试剂法等，具体是什么意思呢？下面我们来做简单介绍，不求深入研究，只求有所了解和区别。
　　终点法：在反应到达终点，即在时间-吸光度曲线上吸光度不再改变时，选择一个终点吸光度值，用于计算结果。结果计算公式：待测物浓度CU=（待测吸光度AU－试剂空白吸光度AB）×K。 K为校准系数。

　　动力学法（即连续监测法，速率法）
：又称速率法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期（各两点间吸光度差值相等）的吸光度值，并以此线性期的单位吸光度变化值计算结果。
　　免疫比浊法：当光线通过一个浑浊介质溶液时，由于溶液中存在混浊颗粒，光线被吸收一部分，吸收的多少与混浊颗粒的量成正比，这种测定光吸收量的方法称为透射比浊法。
　　固定时间法（两点法）：指在时间-吸光度曲线上选择两个测光点，此两点既非反应初始吸光度亦非终点吸光度，这两点的吸光度差值用于结果计算，有时也称此法为两点法。
计算公式为：CU=(A2-A1)×K。
　　双试剂法：

　　液体单试剂：将某种生化检验项目所用到的试剂科学地混合在一起，组合成一种试剂。应用时只需将检测标本和试剂按照一定比例混合，即可进行相应的生化反应，然后再采用适当方法检测结果。
液体双试剂：将某些生化检测项目所用到的试剂，按照用途科学地分成两类，分别配成两种试剂。通常第一种试剂加入后，可起到全部或部分消除某些内源干扰的作用。第二试剂为启动被检测物质反应的试剂。两种试剂混合后才共同完成被检测项目的生化反应，然后用适当方法检测结果。
　单试剂存在抗干扰能力差的特点，会带来分析误差。而双试剂准确性较高，消除了样品的内源性干扰，在终点法测试中，能消除样品空白(脂浊、溶血、黄疸等干扰物质)、比色杯等因素的影响，提高了测定的准确性，并且试剂稳定：试剂1(R1)、试剂2(R2)分开保存，提高了试剂的稳定性。

常见的全自动生化分析仪检测方法有：终点法、动力学法、免疫比浊法、固定时间法、双试剂法等，具体是什么意思呢？下面来做简单介绍，不求深入研究，只求有所了解和区别。
　　终点法：在反应到达终点，即在时间-吸光度曲线上吸光度不再改变时，选择一个终点吸光度值，用于计算结果。
　　结果计算公式：待测物浓度CU=（待测吸光度AU——试剂空白吸光度AB）×K。
　　K为校准系数。
　　动力学法（即连续监测法，速率法）
　　：又称速率法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期（各两点间吸光度差值相等）的吸光度值，并以此线性期的单位吸光度变化值计算结果。
　　免疫比浊法：当光线通过一个浑浊介质溶液时，由于溶液中存在混浊颗粒，光线被吸收一部分，吸收的多少与混浊颗粒的量成正比，这种测定光吸收量的方法称为透射比浊法。
　　固定时间法（两点法）：指在时间-吸光度曲线上选择两个测光点，此两点既非反应初始吸光度亦非终点吸光度，这两点的吸光度差值用于结果计算，有时也称此法为两点法。
　　计算公式为：CU=（A2-A1）×K。
　　双试剂法：
　　液体单试剂：将某种生化检验项目所用到的试剂科学地混合在一起，组合成一种试剂。
　　应用时只需将检测标本和试剂按照一定比例混合，即可进行相应的生化反应，然后再采用适当方法检测结果。
　　液体双试剂：将某些生化检测项目所用到的试剂，按照用途科学地分成两类，分别配成两种试剂。
　　通常第一种试剂加入后，可起到全部或部分消除某些内源干扰的作用。
　　第二试剂为启动被检测物质反应的试剂。
　　两种试剂混合后才共同完成被检测项目的生化反应，然后用适当方法检测结果。
　　单试剂存在抗干扰能力差的特点，会带来分析误差。
　　而双试剂准确性较高，消除了样品的内源性干扰，在终点法测试中，能消除样品空白（脂浊、溶血、黄疸等干扰物质）、比色杯等因素的影响，提高了测定的准确性，并且试剂稳定：试剂1（R1）、试剂2（R2）分开保存，提高了试剂的稳定性。

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