并趾会不会遗传啊？

并趾会不会遗传啊？

所谓并趾(指)症(Syndactyly)是指五趾(指)之间的两只或是两只以上 互相粘连在一起没有独立分开，是出生时就可发现在的先天性异常。 并指症可以是单一的先天性异常，也可以是合并多重其他异常的先天 性异常症候群，这些症候群有很多难记的，以人名为主的名称，如： Apert syndrome、Poland syndrome...，在此就不多提了。 并指症也有轻重的差别，有的连趾(指)骨皆连在一起，有的只是皮连 骨不连。至於发生的机率，根据美国的统计，大约每3000个新生儿会 有一个有并指(趾)的异常。 并指症的原因目前仍不甚清楚，不过大致上我们知道它是胎儿发育过 程异常所产生的现象。或许大部份人都会以为手或脚的发育是先长出 手掌或是脚掌，然后再从其上长出一根根的手指或是脚趾。其实不然 ，手和脚刚开始时是长成一整团的，然后在末端相对於指(趾)间的部 位的细胞自行坏死而逐渐塑成正常的指(趾)形。 所以当这个过程出现瑕疵时，就会造成并指、多指、缺指等种种异常 。至於为什麼会出现这种瑕庛？有些是基因异常所致，有些是外来毒 素的影响(病毒、药物)，有些是子宫环境不良造成。既然可能和基因 的异常有关，当然就会有遗传问题上的考虑，但因为成因仍不甚清楚 ，而且可能有多重原因，所以，应该没有人可以肯定的告诉你会不会 遗传给下一代。 在临床上，有些单纯多指症的患者可发现有自体染色体的异常，而且 它们是以显性遗传的方式表现出来。也就是说如果父母一方有此异常 的话，其子代会有1/2的机会也会发生。但是如果合并有多重异常的 异常症候群的话，那它的遗传模式就可能各个不同了。 无论如何， 单纯多指(趾)症患者的预后通常不错，只要进行手术矫正多半就可解 决。所以大概可以不用担心遗传与否的问题。但是如果是合并多重异 常的话，可能就必需找医师作详细的遗传谘询了。 微孔大脚骨矫正术： 有的人拇趾向外撇，而大拇趾的跟部又向内收，使得前脚象个三角形的“大蛇头”，这就是拇外翻。 拇外翻俗称大脚骨、脚觚盖，人群发病率约17%，是骨科疾病中的常见病和多发病，女性多发，具有一定的家族遗传性。一般从青年开始发病，呈现出随着年龄增长外翻有逐渐加重的趋势。许多中青年女性脚拇指外翻、脚形过宽，只能与平底鞋、布质鞋为伴，面对靓丽的高跟鞋、灵巧的欧版鞋只能望脚兴叹，无法融入到外面的时尚潮流中。她们渴望拥有一双娇小秀气的美脚。 东南整形经过多年临床研究，发明了专利3mm微孔拇外翻矫正技术，该技术采用第一趾骨内侧3mm小切口，应用专利矫形器械将增生的骨质去掉，关节囊紧缩，并将病理性脱位的关节复位。手术操作简单，术程30分钟，损伤小,切口无须缝合，术后即可立即行走，两周至一个月恢复正常。 此项技术获国家六项专利，（专利号：ZL00233089X ZL002330903 03270563.8 03209527.9 03209526.0）。临床已为5000名患者解除病痛，其有效率达98%，处于国内外领先水平。 多指整形术： 多指畸形，不仅妨碍手的功能活动，亦影响外观。多指常为6指畸形，有时可见分叉状的多指畸形。多指仅为软组织相连者，可于出生后任何时候彩线结扎法切除或手术切除；如多指与政党指有骨、关节、肌腱相连者、应在6～7岁时做手术；需行骨关节矩形手术者手术可于12岁后进行。 并指（趾）矫正术： 并指畸形多为先天性的又分部分并连和完全并连两种，且有单纯皮肤并连和骨性并连以及两指并连和多指并连等情况。手术一般可在学龄前施行不宜过早.