人类的血友病是一种伴性遗传病，这种病患者的血液中由于缺少一种凝血因子，所以在造成轻微创伤时，也会流

人类的血友病是一种伴性遗传病，这种病患者的血液中由于缺少一种凝血因子，所以在造成轻微创伤时，也会流血不止。这种病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在女性中，正常纯合子的基因型是_______，血友病基因携带者的基因型是_______，血友病患者的基因型是_______；在男性中，正常个体的基因型是______，血友病患者的基因型是_______。

X H X H      X H X h      X h X h        X H Y     X h Y

血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分a、b、c三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。 ○血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子ⅷ、ahg缺乏），血友病乙（因子ⅸ缺乏、ptc缺乏）及血友病丙（因子ⅺ、pta缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。