比较原核生物和真核生物DNA复制的异同？

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原核生物的DNA的编码区是连续的,真核生物DNA的编码区是间断的,即真核生物的DNA的编码区有内含子和外显子,复制时同时复制内含子和外显子,但翻译的最终结果是成熟的mRNA只携带外显子的遗传信息,内含子的遗传信息被切除.原核生物的DNA的编码区没有内含子和外显子一说,全部是有遗传意义的片断,是完全翻译

原核生物与真核生物dna复制共同的特点： 1分为起始、延伸、终止三个过程； 2必须有提供3’羟基末端的引物； 3亲代dna分子为模板,四种脱氧三磷酸核苷(dntp)为底物,多种酶及蛋白质 ：dna拓扑异构酶、dna解链酶、单链结合蛋白、引物酶、 dna聚合酶、rna酶以及dna连接酶等. 4一般为双向复制、半保留复制、半不连续复制. 原核生物与真核生物dna复制不同的特点： 1真核生物为线性dna,具有多个复制起始位点,形成多个复制叉,dna聚合酶的移动速度较原核生物慢.原核生物为一般为环形dna,具有单一复制起始位点. 2真核生物dna复制只发生在细胞周期的s期,一次复制开始后在完成前不再进行复制,原核生物多重复制同时进行. 3真核生物复制子大小不一且并不同步. 4原核生物有9-mer和13-mer的重复序列构成的复制起始位点,而真核生物的复制起始位点无固定形式. 5真核生物有五种dna聚合酶,需要mg+.主要复制酶为dna聚合酶δ（ε）,引物由dna聚合酶α合成.原核生物只有三种,主要复制酶为dna聚合酶iii. 6真核生物末端靠端粒酶补齐,而原核生物以多联体的形式补齐. 7真核生物冈崎片段间的rna引物由核酸外切酶mf1去除,而原核生物冈崎片段由dna聚合酶i去除.8真核生物dna聚合酶γ负责线粒体dna合成.9真核生物dna聚合酶δ的高前进能力来自于rf-c蛋白与pcna蛋白的互相作用.原核生物dna聚合酶iii的前进能力来自与γ复合体（夹钳装载机）与β亚基二聚体（β夹钳）的相互作用。