部分二类医疗器械经营不需要二级证，但是现在需要备案了。 请问办理怎么备案

部分二类医疗器械不需要二级证，但是现在需要备案了。 请问办理怎么备案？
找什么部门，办哪些东西？

二类医疗器械备案还是在市级的食品药品监督管理局，你主要提供的资料是房产手续和企业负责人和质量负责人的毕业证、身份证。

从2014年10月1日开始，医疗器械经营许可证或者备案证明必须网上申报，现场考核后通过。 可从食品药品监督管理总局网站首页“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入。 进入登陆页面后，设有专门的操作手册和教程视频下载接口，申请企业可下载使用。 申请办理许可备案事项时，除应在系统中完成线上申报外，还应将纸质材料同时报送相应的审批和备案部门后，方可办理。 备案和许可唯一的区别是申请资料中可以不提供“计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明”。