人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体,有生育能力。假如有一个染色体组成为XXY的男性和

人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体,有生育能力。假如有一个染色体组成为XXY的男性和

A男性每一个精原细胞可以产生四个精子，其中两两是有同样遗传物质的，在减Ⅰ分裂后期，一个精原细胞即将分裂成两个初级精母细胞、同源染色体分离时，X Y Y 三条是同源染色体，一条进入其中一个初级精母细胞，另外两条进入另一个初级精母细胞，减Ⅱ类似于正常的有丝分裂,最后产生的精子,两个有一条性染色体,两个有两条性染色体,所以比例是1:1 正确
B 后代的性染色体一条来自于母方----性染色体组成为XX正常女性,只能产生带有一条X的正常卵细胞,若后代为XYY,则父方----性染色体组成为XYY的男性所提供的必须是性染色体组成为YY的异常精子,由A可知父方产生异常精子的概率为1/2,而在父方产生的异常精子中YY精子的概率：因为X Y Y三条同源染色体应该为1+2自由组合,不存在先后顺序，所以异常精子的性染色体组成有三种X+Y1、X+Y2、Y1+Y2，所以YY的几率为1/3，所以父方提供性染色体组成为YY的概率即所生育后代中出现XYY的概率为：异常精子概率*异常精子中YY精子概率=1/2*1/3=1/6错误
C 遗传病，是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，正常人体内只有46条染色体，而性染色体组成为XYY的个体体内有47条染色体，遗传物质的数量改变了，这种男性个体被称为“超雄性”，虽然表现型上不会因此有明显病变，但是也是一种遗传病。 错误
D XYY个体的出现，因为有两条Y，而母体不可能提供Y染色体，所以问题出在XYY个体的父方，父方肯定提供了染色体组成为YY的异常精子。父方不管性染色体组成是否正常（考虑到XYY的父方也能生出XYY的子代，所以在这儿就不默认父方正常了），肯定含有X Y这两种染色体，因为提供的异常精子性染色体组成为YY，所以在减Ⅰ后期X Y肯定分开了，所以同源染色体未分开是错误的。
如有不足或错误请提出

你知不知道还有XY 染色体的女人

两人生出XYY的可能性应该是1/6

减数分裂1中，XYY向两极分开，拉向两极的染色体个数为1和2，故产生的精子有两种方式：（2XY,2Y），（2X,2YY）。只有X、Y是正常精子，正常和异常精子为4:4

因为这个人是XYY，所以，这个人的错误原因是来自他的父亲，他的X染色体来源于他的母亲（女性不能产生Y染色体），因为只有男性有Y染色体，他的两个Y都源于他父亲，所以先看D答案，原因并不是因为同源染色体未分开，因为，如果是同源染色体未分开，那么就说明其父亲在减数第一次分裂时XY没有分开，那么，就不可能产生两个Y在一起的情况，所以D错，再看C选项，因为这个人的染色体错误，是47，XYY核型，所以是染色体的错误，也是遗传病（遗传物质改变，并非一定可以遗传），如果还不明白为什么错，那么说明你对遗传病的定义不清楚，再看B选项，这个人产生配子应该是有四种可能性，即XY,Y,X,YY,这四种，那么母亲只能产生X一种配子，所以两人生出XYY的可能性是1/4，不是1/2，再看A选项，产生的四种配子中由两种是对的（X,Y），两种是错的（XY,YY），所以，比例为1:1，所以A正确。
有不明白可追问，望采纳