新生儿筛查哪些项目

新生儿筛查哪些项目

新遗传代谢疾病筛查介绍编辑
除家免费筛查遗传病外家根据需要选择自费新遗传代谢病筛查项目我台湾省遗传代谢病已列入自费筛查项目些病属于免费筛查项目新遗传代谢病筛查技术实现即采几滴新足跟血便迅速检测4种遗传代谢病、48种遗传代谢病
5新遗传代谢疾病临床危害编辑
80%遗传代谢病造神经系统损害导致包括脑瘫、智力低等内系列严重并发症甚至引起昏迷或死亡
70%遗传代谢病导致肝脏肿或肝功能全、肾损伤、黄疸、青光眼、白内障、容貌怪异、毛发异、皮肤异、耳聋等症状
新遗传代谢病预防关键
早期筛查、及发现新24至第28内施行新遗传代谢病筛查即及发现遗传代谢病患未现典型临床症状前进行干预与治疗
新遗传代谢病筛查技术特点
(1)极高准确率
假阳性率阴性率均于万五
(2)充裕采间
婴24至第二十八均采且受婴进食与接种疫苗影响;
(3)简单采办
采滴新足跟血吸附至滤纸用于快递
6新听力筛查编辑
新听力筛查(Universal Newborn Hearing ScreeningUNHS)通耳声发射、自听性脑干反应声阻抗等电理检测新自睡眠或安静状态进行客观、快速创检查
1993美家卫院建议所新应3月内接受听力筛检且院前完针未通初步筛检者则必须做进步听性脑干反应检查;紧接着新听力协1994建议所听障应3月内诊断且需6月前接受听能复健;才能避免延误语言及身发展
见听障高危险群包括:
1.家族史先性或遗传性音性听障
2.宫内染病史先性梅毒等
3.高胆红素超或达换血临界值
4.体重于1,500公克早产
5.曾细菌性脑膜炎或脑炎
6.颅、颜面畸形者
7.周产期或新期严重缺氧病史持续性胎肺高压循环、产窒息
8.使用潜性耳毒性药物超5
9.插气管内管超10
早期发现 早期治疗
听觉语言发展相重要罹患听觉障碍患者若能越早复健于语言发展能力越经早期治疗或许定要聋哑校课能够归班级课
外医师建议宝宝听力现问题医师希望能6月左右能进行矫由于龄宝宝太所极能现配戴问题临床建议至少应1岁左右