分子标记技术有哪些应用？

分子标记技术有哪些应用？

1. 分子遗传图谱的构建；
2 遗传多样性与种质鉴定
3 重要经济性状相关基因的定位
4 分子标记辅助选择
5 重要经济性状的图位克隆

要用丙烯酰胺凝胶，2µ。 5）显影，0，一般用银染，naon和碳酸钠均可.1%agno3溶液1l。 -------------------------------------------------------- 下面给你粘一点我论文里的步骤;l. dna提取 采用天根™；（5）放入终止液; dna提取试剂盒提取供试材料全基因组dna，但大板效果更好点； 94°c 15s.75%na2co3溶液1l，55°c 15s，2×mix 5µmol/，终止显影，4°c保存，其中30~50 ng/.5.2。 1，取2µ。用稍加改进的naoh银染方法对电泳后的聚丙烯酰胺凝胶进行染色显影.4. ssr引物 本研究ssr位点及其引物序列来自2011年发布的烟草高密度ssr遗传连锁图谱；显影液，在图谱中24个连锁群上按照间隔3~5cm的距离选取了位点并合成引物，0；（3）去离子水冲洗15s。显影完成之后，8ml 37%甲醛，加去离子水定容到1l，变性非变性均可. 电泳检测 完成pcr循环48h内：（1）去离子水冲洗15s;l正反向引物混合工作液1µ，用于cmv标记筛选和遗传定位.3，加ddh2o至10µ。所用试剂购自mbi1）找个公司合成引物 2）提取dna 3）pcr扩增 4）电泳检测;l;l。各种溶剂的配方和体积为，72°c 30s 32个循环：首先94°c预变性5min。 pcr反应在96孔abi veriti梯度基因扩增仪上按以下程序运行；（4）在显影液中轻摇至显带。银染程序为：银染液;µl dna 模板1 µ，在透射式看片机上用数码相机采集图像，共合成ssr引物697对，16g naoh，小板做起来比大板省点事；最后72°c延伸7min，不要用琼脂糖，待完全干燥后。 1；终止液，将聚丙烯酰胺凝胶放置在阴凉通风处3~4h. pcr反应体系 pcr总反应体系为10µ，大板小板都行；（2）银染8min;l。 1;l pcr产物在8%非变性聚丙烯酰胺凝胶上恒电压850v电泳90min;l： 1