关于凝胶电泳的染料问题

关于凝胶电泳的染料问题

loading buffer成分有甘油或者蔗糖，将样的密度加大,只有加大密度才能在你点样的时候,使得你的样品比TAE的密度大,从而样品沉降在点样孔里面。
goldview核酸染料作用是将DNA染色，跑完胶能看清楚。两者作用不同。所有都要用。
现在最安全的就是gelred核酸染料。可以替代EB。
美国做过相关细胞实验，EB等很容易进去细胞，但是gelred进不去。而且gelred无毒，美国环保局证实，可以直接排放下水道! 。市面上假货很多，很多是EB勾兑的。所以还是查询美国官网biotium吧。或者查询中国官网北京博晟思远吧。

“dna分子越大在胶中的摩擦阻力就越大，泳动也越慢，迁移速率与线状dna分子质量的对数值成反比。”这个说法是对的。 dna分子大，其带的电荷也大，分子质量也大。dna荷质比基本恒定，在相同的电场下，若不考虑泳动阻力（也就是在溶液中而不是在凝胶内），不同大小的dna分子的泳动速率相同。但在凝胶中，越大的dna分子泳动时受到的阻力越大（就象老鼠和大象比赛跑步，假定两者在平地上跑动速度一样，在密林中，肯定是老鼠快），所以，造成了泳动速率的差别。