怎么在一个酵母表达载体上怎么表达两个基因

怎么在一个酵母表达载体上怎么表达两个基因

因为构建载体的时候在原核细胞中（大肠杆菌）容易操作。
另外如果是整合表达，表达载体需要线性化，线性化之后载体就不能自我复制了。
所以必须在大肠杆菌中制备足够量的表达载体才行。

个人认为用同种载体没什么问题，除非有人为开关蛋白表达的必要（比如某个蛋白需要tet-on，而另一个不需）。而且如果用不同载体，如果promoter什么的元件不同，两个蛋白的量还不好控制，因为可能会出现竞争什么的。用同种载体反而没有这种问题。 如果用不同载体，严格的说，control需要都做的。比如，a用x载体，b用y载体，那最后实验应该是6组：a，b，a+b；空x，空y，空x+空y。用同种载体，nc只要做一个就够了。